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          產品詳情
          • 產品名稱:輔酶ⅠNAD(H)比色法檢測試劑盒100管/48樣

          • 產品型號:XG018111-100管/48樣
          • 產品廠商:西格
          • 產品文檔:
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          簡單介紹:
          我司供應的輔酶ⅠNAD(H)比色法檢測試劑盒100管/48樣具有質量可靠、價格優惠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,來電咨詢并訂購!
          詳情介紹:

          【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

          產品名稱:輔酶ⅠNAD(H)比色法檢測試劑盒100管/48樣

          規格 : 50管/24樣

          測試方法:可見分光光度法

          商品介紹:

          測定意義

          輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(TCA)的主要氫受體,生成的NADH經呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時,形成大量的ROS,同時NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環的強弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環。另外,NAD+降解產物對細胞信號傳導、代謝和基因表達等具有重要的調控作用。

          測定原理

          分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進一步采用MTT還原法檢測。

          需自備的儀器和用品

          可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。


          特點:

                 1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

                 2、靈敏度高,操作便捷

                 3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

          常見樣本處理方法:

          1、血清(漿)樣品:直接檢測。

          2、細胞或組織樣品的制備: 培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量

          (104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

          組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

          加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          實驗通用規則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

          人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)elISA試劑盒 人elISA試劑盒 96T/48T

          人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒   人ELISA試劑盒 96T/48T

          人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒   人ELISA試劑盒 96T/48T

          人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒   人ELISA試劑盒 96T/48T

          人17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒   人ELISA試劑盒 96T/48T

          人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒   人ELISA試劑盒 96T/48T

          人Agouti相關蛋白(AGRP)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

          人apelin 12(AP12)ELISA Ki 人ELISA試劑盒 96T/48T

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          NADH氧化酶(NOX)測試盒 NADH氧化酶(NOX)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣

          檸檬酸合酶(CS)測試盒 檸檬酸合酶(CS)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/48樣

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          乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒 乙醛脫氫酶(ALDH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產生氣泡

          2.溫浴

          1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應疊在一起。

          3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

          2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

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