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          elISA試劑盒原理

          日期:2022-11-30 22:17
          瀏覽次數:52
          摘要:
          elISA試劑盒原理
            **測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應,所以任何上等的診斷試劑離不開上等的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于**測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原**動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來,隨著分子生物學的發展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等**測定試劑幾成為現實的新一代試劑,各種新型(elISA試劑盒)使用的測定方法也不斷出現。
            HBsAg試劑特點(檢測模式:臨床抗體夾心法):包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位,可測得HBsAg變異樣品,提高檢測的特異性(99.98%)提高檢測的靈敏度,應用Parl Ehrich 學說(PEI)HBsAg標準品,對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
            elISA試劑盒應用定性夾心**檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。

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